Die Genomsequenzierung kann die Zukunft des Gesundheitswesens sein. Es kann auch die Zukunft der Gesundheit eines Menschen zeigen, die darauf hindeutet, dass seine Genetik und sein Lebensstil ihn für bestimmte Krankheiten anfällig machen können. In Zukunft werden ein paar Bluttests und eine gründliche Studie über das Erbgut der Person Auskunft geben. Die Ergebnisse zeigen dann, ob Sie ein hohes Risiko bei der Entwicklung bestimmter Arten von Krebs oder Herzerkrankungen haben. Manchmal kann auch ein Indikator für eine sehr seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung auftauchen.
Das „Krebsgen“.
Es klingt wie eine Mischung aus E.R. und Star Trek. Aber die Wissenschaft zur Genomsequenzierung wird derzeit entwickelt und könnte mit der Zeit immer zugänglicher werden. Der Nutzen kann enorm sein und für diejenigen, die die Tests durchlaufen haben, sehr vorteilhaft sein. Gene ohne Prädisposition für das große „K“ können ihren Besitzer zur Ruhe kommen lassen.
Andererseits müssen diejenigen, die das „Krebsgen“ von ihren Eltern geerbt haben, nicht unbedingt den Rest ihres Lebens in Angst und Schrecken verbringen. Nach dem Test können sie Maßnahmen ergreifen, um ihr Risiko zu verringern und zu verhindern, dass sie diese Krankheit bekommen.
Ist die Genomsequenzierung allgemein zugänglich?
Die Frage bleibt dann: Wenn all dies der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wird, wie viel müssen Sie dafür bezahlen? Laut Wired wird die Genomsequenzierung mit 350 US-Dollar zu den gesamten Gesundheitskosten beitragen, die der amerikanische Patient jedes Jahr bezahlt. Dies ist eine hypothetische Aussage von Medizinern, die ein Genomsequenzierungsexperiment an 50 Probanden durchgeführt haben. Der Service ist noch nicht verfügbar und die 350 USD sind einfach nur eine geplante Summe.
In Australien ist der Betrag viel höher. Die Genomsequenzierung wird von den Gesundheitszentren bereits Patienten angeboten, die herausfinden wollen, ob sie für Krebs, einen Herzinfarkt oder wenig bekannte, aber tödliche Krankheiten anfällig sind.
Laut dem Sydney Morning Herald beträgt der Preis für die Genomsequenzierung und die daraus resultierende Beratung rund 6.400 A$ oder 4.867 USD. Das Genome.One des Garvan Institute in Sydney startete den Service letzte Woche und bezeichnete ihn als Meilenstein in der Präventionsmedizin. Die Tests zeigen den Patienten, ob sie Gene in sich tragen, die sie für Herzerkrankungen oder das Big „K“ anfällig machen. Ein weiterer Vorteil der Genomsequenzierung von Genome.One ist, dass sie einem Patienten auch zeigen, wie er auf etwa 20 bekannte Medikamente reagieren wird. Dadurch kann der Arzt besser über die rezeptpflichtigen Arzneimittel informiert werden.
Langfristiger Nutzen
Die langfristigen Vorteile der Genomsequenzierung sind unbestreitbar. Menschen können Tausende von Dollar an medizinischen Rechnungen sparen, ganz zu schweigen vom Stress und der Angst, wenn sie herausfinden können, für welche Bedingungen sie anfällig sind, und Schritte unternehmen, um diese Entwicklung zu verhindern. Aber 6.400 USD pro Test sind immer noch ein hoher Preis für viele Patienten. Auch die Ärzte wollen die Kosten senken. Als eine Gruppe von Ärzten gefragt wurde, ob sie bereit sei, ihren Patienten die Genomsequenzierung zu empfehlen, sagten sie, sie würden dies nur tun, wenn der Service 100 Dollar kostet.
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Die Post-Genom-Sequenzierung: Eine wertvolle Gesundheitsinvestition, aber können Sie sich das leisten? erschien zuerst auf Born2Invest.
